沒(méi)
核心職責(zé)
1. 產(chǎn)品檢驗(yàn):按國(guó)標(biāo)、行標(biāo)及企業(yè)規(guī)程,對(duì)原輔料、半成品、成品進(jìn)行物理、化學(xué)、無(wú)菌及微生物檢測(cè)。
2. 質(zhì)量管控:負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的校準(zhǔn)與維護(hù);對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和跟蹤。
3. 合規(guī)管理:嚴(yán)格執(zhí)行GMP/ISO13485規(guī)范,真實(shí)完整填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄,出具報(bào)告。
4. 審核配合:配合客戶、監(jiān)管及內(nèi)部審核,提供質(zhì)檢相關(guān)資料。
任職要求
? 專業(yè)背景:醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、生物、制藥或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)。
? 技能要求:熟悉無(wú)菌/微生物檢測(cè)、理化檢測(cè),了解GMP體系。
? 個(gè)人素質(zhì):嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng),具備良好文檔能力。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷(xiāo)、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷(xiāo)、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù),立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴,必要時(shí)可以報(bào)警、起訴,維護(hù)自己的合法權(quán)益。
