崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)工廠生產(chǎn)車(chē)間的GMP現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，確保生產(chǎn)過(guò)程符合工藝標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)要求。
2. 審核批生產(chǎn)記錄及相關(guān)質(zhì)量文件，監(jiān)控中間產(chǎn)品與成品質(zhì)量，杜絕不合格品流入下道工序。
3. 處理生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量偏差，參與不合格品評(píng)審與改進(jìn)措施的落實(shí)。
4. 協(xié)助完善公司質(zhì)量管理文件，組織開(kāi)展員工GMP培訓(xùn)，保障生產(chǎn)質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
任職要求
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，持有效執(zhí)業(yè)藥師證（可立即注冊(cè)）。
2. 1-3年藥廠QA或生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉制藥生產(chǎn)流程。
3. 熟悉國(guó)家藥品法規(guī)及GMP要求，原則性強(qiáng)，細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)。
4. 具備良好的現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)題處理能力、溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
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