1、負(fù)責(zé)原材料、半成品、成品或臨床樣本等的采樣、制備及化學(xué)儀器分析（如光譜、色譜、理化、微生物檢測(cè)）。
2、嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與操作規(guī)程，開(kāi)展質(zhì)量控制與監(jiān)督，對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、記錄與隔離，并協(xié)助分析質(zhì)量問(wèn)題原因。
3、準(zhǔn)確、及時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行計(jì)算與合格判定，獨(dú)立出具具有法律效力的檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性負(fù)直接責(zé)任。
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常操作、校準(zhǔn)、維護(hù)與保養(yǎng)；規(guī)范管理化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液及生物樣本；保障實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生、安全及生物安全。
1、專(zhuān)業(yè)要求：化工生物技術(shù)、藥品生物技術(shù)、生物產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫、生物信息技術(shù)、化工技術(shù)類(lèi)、高分子材料加工技術(shù)、生物制藥技術(shù)、化學(xué)制藥技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥品質(zhì)量與安全、醫(yī)用材料與應(yīng)用、制藥設(shè)備應(yīng)用技術(shù)、藥品生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、熟悉GBT、ISOIEC 17025等質(zhì)量管理體系要求者優(yōu)先；具備基礎(chǔ)儀器操作能力（如pH計(jì)、滴定儀、紫外分光光度計(jì)、HPLC等）。
3、責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好數(shù)據(jù)記錄習(xí)慣與保密意識(shí)；能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)班制及安全防護(hù)要求。
4、應(yīng)屆畢業(yè)生可接受，有GMP、CNAS或藥企化工企業(yè)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
在求職過(guò)程中如果遇到扣押證件、收取押金、提供擔(dān)保、強(qiáng)迫入股集資、解凍資金、詐騙傳銷(xiāo)、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(yíng)銷(xiāo)、虛假宣傳或其他違法違規(guī)行為。請(qǐng)及時(shí)保留證據(jù)，立即向平臺(tái)舉報(bào)投訴，必要時(shí)可以報(bào)警、起訴，維護(hù)自己的合法權(quán)益。
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