崗位職責
1、關注國內外法規(guī)動態(tài),閱讀相關內容并理解其中心思想;負責跟進和解讀藥品相關法規(guī)政策和要求,與CFDA等保持良好溝通和關系;向公司內部人員傳遞法規(guī)動態(tài)等相關信息;
2、相關藥品及文獻的檢索翻譯、相關數(shù)據(jù)庫的查詢工作,妥善保管藥品注冊文件;
3、負責藥品等產品的注冊申報;
4、完成上級領導交辦的其它工作。
崗位要求
1、本科及以上學歷,碩士優(yōu)先,藥學、生物、醫(yī)學等相關專業(yè),英語六級;英語口語熟練者優(yōu)先。
2、2年以上信息調研和藥品注冊相關經(jīng)驗;
2、熟悉并掌握藥品管理及注冊等相關法律法規(guī)及技術指導原則,有化藥注冊的經(jīng)驗;
3、具有強烈的責任心、溝通能力、獨立工作能力、團隊合作精神;
4、具有良好的的英語溝通和文獻資料的查閱能力。
公司目前處于快速發(fā)展階段,面向社會廣納優(yōu)秀人才,一經(jīng)錄用,我們將提供富有行業(yè)競爭力的薪資待遇及公平的晉升通道,享受國家法定節(jié)假日、五險一金、績效獎金、年終獎、高額項目提成、免費精裝修宿舍、交通補助、午餐補貼、加班補助、免費加班餐、定期體檢、國內外旅游、生日禮券、慶婚禮、賀生子禮金及節(jié)日福利等等。
工作地址
山東省濟南市高新區(qū)·正豐路 環(huán)??萍紙@
HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
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經(jīng)理
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