1、負(fù)責(zé)成品、半成品、原輔料、包材、穩(wěn)定性考察等樣品的液相、氣相方面的檢測(cè)，嚴(yán)格按照SOP和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作。
2、按GMP要求及記錄書寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程認(rèn)真及時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄及相關(guān)輔助記錄，對(duì)同組成員的數(shù)據(jù)進(jìn)行復(fù)核；
參與修訂所用設(shè)備儀器的使用、維護(hù)及保養(yǎng)的SOP；
按照部門安排起草新增的記錄和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
3、參與并完成方法學(xué)驗(yàn)證、儀器驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、方法轉(zhuǎn)移等涉及的儀器檢驗(yàn)工作；
4、儀器的使用和維護(hù)保養(yǎng)： 掌握所用儀器的操作規(guī)程，正確執(zhí)行操作規(guī)程，按操作規(guī)程及年度儀器維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃規(guī)定對(duì)儀器進(jìn)行清潔、維護(hù)和保養(yǎng)。
5、對(duì)負(fù)責(zé)的試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)異?；虺厔?shì)數(shù)據(jù)及時(shí)進(jìn)行分析，查找原因并報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，采取相應(yīng)的有效措施；
6、熟悉本組試驗(yàn)所用試劑的特性，對(duì)易制毒試劑及毒劇藥
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