1.醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)：根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃，制定相應(yīng)的技術(shù)方案，并協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源，推進(jìn)項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)度實(shí)施，確保目標(biāo)達(dá)成。
2.技術(shù)研究：根據(jù)部門規(guī)劃，承擔(dān)或參與技術(shù)研究工作，包括：產(chǎn)品的性能、作用機(jī)理等與安全性、有效性相關(guān)問題的研究；實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)方法的建立。
3.研發(fā)記錄與報(bào)告：根據(jù)完成對(duì)應(yīng)的技術(shù)報(bào)告、學(xué)術(shù)論文、技術(shù)交底書、注冊(cè)資料和項(xiàng)目申報(bào)材料中技術(shù)部分等材料的撰寫。
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)位，電氣工程自動(dòng)化、電子電氣工程智能控制相關(guān)專業(yè)，3年以上醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用生物材料的研究或開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉醫(yī)療器械GMP的設(shè)計(jì)開發(fā)和風(fēng)險(xiǎn)管理要求，熟悉國家相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則；
3.具有較強(qiáng)的項(xiàng)目管控能力，能按照產(chǎn)品開發(fā)目標(biāo)有效分解、制定計(jì)劃，確保各階段的輸出符合要求，責(zé)任心強(qiáng)，忠誠敬業(yè)。
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