1、結(jié)合公司要求，在生產(chǎn)一線參與產(chǎn)品生產(chǎn)檢驗，掌握藥品生產(chǎn)工藝流程與操作規(guī)程，確保按時保質(zhì)完成生產(chǎn)任務(wù)。
2、接受生產(chǎn)、設(shè)備、質(zhì)量等方向輪崗，深入生產(chǎn)和質(zhì)量一線，學(xué)習(xí)GMP規(guī)范及SOP文件管理（如批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄等）。
3、協(xié)助監(jiān)督工藝規(guī)程執(zhí)行情況，參與偏差調(diào)查、質(zhì)量問題分析與改進，及時上報異常并確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
4、參與質(zhì)量管理體系維護工作，跟進現(xiàn)場產(chǎn)品檢測及異常處理，查核生產(chǎn)作業(yè)流程合規(guī)性。
5、協(xié)助進行生產(chǎn)技術(shù)文件起草、修訂與管理，支持新設(shè)備、新制程的承接與驗證。
1、22周歲以上，藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、藥物化學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、認同藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），具備嚴謹細致、責(zé)任心強、踏實肯干的職業(yè)素養(yǎng)。
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊協(xié)作精神及基礎(chǔ)問題分析能力。
4、能適應(yīng)生產(chǎn)一線輪崗鍛煉（6–12個月），服從公司崗位調(diào)配安排。
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