1、 負(fù)責(zé)車間GMP的實(shí)施工作，保證車間嚴(yán)格按照注冊(cè)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。
2、 負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的審核，組織調(diào)查車間生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差，并及時(shí)向車間主任匯報(bào)。
3、 協(xié)助車間主任組織生產(chǎn)人員的GMP和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及生產(chǎn)技術(shù)文件的培訓(xùn)、考核及培訓(xùn)資料的整理工作。
4、 負(fù)責(zé)對(duì)關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點(diǎn)的查證，及時(shí)指出偏差并糾偏，及時(shí)向車間主任匯報(bào)。
5、 負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)工藝上發(fā)生的各種問題。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程的修制定、產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案的制定并實(shí)施驗(yàn)證。
1、 專科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，有無工作經(jīng)驗(yàn)均可。
2、 具有較強(qiáng)的人際溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作能力，工作認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)。
3、接受過藥品管理法律法規(guī)、安全生產(chǎn)、崗位操作等培訓(xùn)。
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